Pierce創(chuàng)立于1950年，現(xiàn)為生命科學(xué)和分析研究領(lǐng)域的領(lǐng)先者。在有機(jī)合成、化學(xué)偶聯(lián)、表面化學(xué)、分析化學(xué)等方面具有強(qiáng)大實(shí)力，特色產(chǎn)品是優(yōu)良的載體蛋白，交聯(lián)試劑，蛋白及抗體的固化，非放射性標(biāo)記，蛋白質(zhì)分析及表達(dá)蛋白抽提試劑盒等，為單抗制備、純化、修飾和蛋白質(zhì)研究等方面的提供全新的解決方案，其化學(xué)發(fā)光技術(shù)也居于世界領(lǐng)先地位。

Pierce BCA 蛋白定量試劑盒是一種雙組分、高精度、兼容去垢劑的蛋白定量試劑，可準(zhǔn)確測定蛋白濃度。對于蛋白研究中的常見樣品類型，Pierce BCA 試劑均可準(zhǔn)確測定蛋白濃度。Pierce BCA 試劑可用于評估全細(xì)胞裂解物、親和柱分離組分和蛋白樣品純化的產(chǎn)量，還可在工業(yè)應(yīng)用中用于蛋白污染的監(jiān)測。與大多數(shù)染料結(jié)合法相比，BCA蛋白定量法受蛋白質(zhì)氨基酸組成差異的影響更小，因此有更高的蛋白間定量一致性。
Pierce? BCA 蛋白檢測試劑盒

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比較所有的 BCA 蛋白定量試劑 ?

BCA 蛋白定量試劑盒的特點(diǎn)包括：
?比色法測量—可以目測評估，也可使用標(biāo)準(zhǔn)分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀 (562 nm) 進(jìn)行測量
? 高度一致性—與染料結(jié)合法 (Bradford) 相比，BCA定量法的蛋白間差異更小
? 兼容性強(qiáng)—在大多數(shù)離子型和非離子型去污劑的常見濃度下，性能不受影響
? 定量時(shí)間—30 分鐘孵育；與傳統(tǒng) Lowry 法相比，操作更簡單，且檢測速度快 4 倍
? 檢測范圍—BSA 的線性工作范圍為 20 至 2000 μg/mL
? 高靈敏度—使用增強(qiáng)方案，可檢測濃度低至 5 μg/mL 的樣品

測定工作原理
BCA 蛋白測定法是在堿性環(huán)境下，通過蛋白將 Cu2+ 還原為 Cu1+ ，再通過二辛可寧酸 (BCA) 來檢測亞銅陽離子 (Cu1+) 。第一步是銅與堿性環(huán)境中的蛋白質(zhì)螯合，形成淺藍(lán)色復(fù)合物，這一過程被稱為雙縮脲反應(yīng)。在該反應(yīng)（雙縮脲反應(yīng)）中，由三個(gè)或更多氨基酸殘基的肽在含酒石酸鈉鉀的堿性環(huán)境中與銅離子形成有色螯合復(fù)合物。

在顯色反應(yīng)的第二步中，BCA 與第一步形成的還原型（亞銅）陽離子發(fā)生反應(yīng)。兩分子 BCA 與一個(gè)亞銅離子螯合，產(chǎn)生深紫色反應(yīng)產(chǎn)物。BCA/銅復(fù)合物是水溶性的，在 562 nm 處具有強(qiáng)線性吸收，且吸收度隨蛋白質(zhì)濃度增加而升高。該復(fù)合物的靈敏度（檢測下限）大約是第一個(gè)反應(yīng)中淡藍(lán)色的 100 倍。

反應(yīng)很大程度上受到蛋白氨基酸序列中四個(gè)氨基酸殘基（半胱氨酸、胱氨酸、酪氨酸和色氨酸）的影響。然而，不同于考馬斯染料結(jié)合法，肽鏈也有助于顏色形成，因此可將不同蛋白間的測量差異降至最低

PageRuler? 預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，10 至 180 kDa

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Thermo Scientific PageRuler Prestained Protein Ladder is a mixture of 10 blue-, orange-, and green-stained proteins (10 to 180 kDa) for use as size standards in protein electrophoresis (SDS-PAGE) and western blotting. The protein ladder is supplied in a ready-to-use format for direct loading onto gels; no need to heat, reduce, or add sample buffer prior to use.

Compare and view all other protein standards and ladders ?

Applications
? Monitoring protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis
? Monitoring protein transfer onto membranes after western blotting
? Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and western blots